Regisztráció és bejelentkezés

Karbamid származékok újszerű szintézise áramlásos reaktorban

A korszerű, laboratóriumi méretben alkalmazható áramlásos kémiai módszerek lehetővé teszik sorba kötött folytonos mikroreaktorok üzemeltetését. Az így kialakított rendszerekben szerves vegyületek többlépéses szintézise valósítható meg.

Szubsztituált karbamidszármazékok újszerű szintézisére nyílik lehetőség közvetlenül a terc‑butoxikarbonil védőcsoporttal ellátott aminokból kiindulva. Ezen két lépéses reakció megvalósítására olyan folytonos üzemű rendszert (1. ábra) terveztünk és állítottunk össze, melyben a védett aminból (I) az első reaktorban izocianát köztitermék (II) képződik, melyet izolálálás nélkül egy újabb reaktorban szekunder aminnal reagáltatva a megfelelő karbamidszármazék (III) keletkezik.

Az áramlásos rendszerben a szóban forgó átalakítás körülményeit in-line analitikai módszer (FT-IR spektroszkópia) alkalmazásával finomhangoltuk, csökkentettük a nemkívánatos reagensfeleslegeket és javítottuk a termelékenységet a szakaszos eljáráshoz képest. A kifejlesztett módszerrel több gyógyszerkémiailag releváns karbamidszármazék szintézisét végeztük el, jó termelésekkel.

csatolmány

szerző

  • Lakó Ágnes
    Vegyészmérnöki alapképzési szak, nappali BSC
    alapképzés (BA/BSc)

konzulensek

  • Dr. Greiner István
    Kutatási Igazgató, Richter Gedeon Nyrt. (külső)
  • Bana Péter
    doktoráns, Szerves Kémia és Technológia Tanszék
  • Dr. Kiss Nóra Zsuzsa
    Egyetemi adjunktus, Szerves Kémia és Technológia Tanszék

helyezés

II. helyezett