Szekunder foszfinoxid egységet tartalmazó koronaéterek előállítása
Homogén katalitikus reakciók alkalmazása során a vegyiparban gyakran használnak trivalens foszforvegyületeket katalizátorligandumként, ami ezen vegyületek rendkívül jó komplexképző tulajdonságán alapul. A foszfinok nagy hátránya azonban, hogy könnyen oxidálódnak, ezért az előállításuk, illetve felhasználásuk során mindvégig inert körülményeket igényelnek. A keletkező trialkil-foszfinoxidok elveszítik a kívánt fém koordinációs képességüket. A problémára megoldást jelenthet a szekunder foszfinoxid típusú katalizátor pre-ligandumok alkalmazása [1].
Kutatómunkám során az új (S,S)-1, (S,S)-2, illetve (S,S)-3 szekunder foszfinoxid egységet tartalmazó, 18-korona-6-éter típusú, a makrogyűrűn különbözőképpen szubsztituált királis koronaéterek szintézisét dolgoztam ki és hajtottam végre sikeresen.
Ezek a vegyületek kiemelkedő komplexképzési tulajdonságokkal rendelkezhetnek, és előállításuk során könnyen kialakítható kiralitáscentrum a gyűrűben, így kifejezetten alkalmasak lehetnek katalizátor-prekurzorként való alkalmazásra enantioszelektív reakciókban.
A jövőben az új enantiomertiszta koronavegyületek hidroformilezési reakciókban katalizátor pre-ligandumként való alkalmazásának vizsgálatát tervezzük.
[1] Achard, T., Chimia 2016, 70, 8.
szerző
-
Márton Anna
Gyógyszervegyész-mérnöki mesterképzési szak, nappali MSc
mesterképzés (MA/MSc)
konzulensek
-
Dr. Tóth Tünde
egyetemi docens, Szerves Kémia és Technológia Tanszék -
Dr. Szabó-Szentjóbi Hajnalka
Kutató-fejlesztő analitikus, Richter Gedeon NyRT (külső) -
Dr. Huszthy Péter
egyetemi tanár, Szerves Kémia és Technológia Tanszék
