Pirrolidon gyűrűt tartalmazó flavonoid alkaloidok biomimetikus szintézise
Munkám során megvalósítottam hat flavonoid alkaloid, név szerint a 8-(2”-pirrolidinon-5”-il)kvercetin, a 8-(2”-pirrolidinon-5”-il)izoramnetin, a 6-(2”-pirrolidinon-5”-il)-(–)-epikatechin, a 8-(2”-pirrolidinon-5”-il)-(–)-epikatechin, a 6-(2”-pirrolidinon-5”-il)naringenin (drakoszefin A) és a 8-(2”-pirrolidinon-5”-il)naringenin (drakoszefin B) biomimetikus szintézisét. Ezeket a vegyületeket savkatalizált regioszelektív Mannich-reakcióval állítottam elő, melynek során egy N-acilimínium ion elektrofíl támadást indít a megfelelő flavonoid prekurzorra. A termékek izomerjeit preparatív HPLC technikával választották el. A reakciók regioszelektivitása megfelelt a természetes forrásból izolált izomerarányoknak. A szintetizált flavonoid alkaloidok fő izomerjeinek fizikai-kémiai tulajdonságait is vizsgálták.
szerző
-
Spaits András
Gyógyszervegyész-mérnöki mesterképzési szak, nappali MSc
mesterképzés (MA/MSc)
konzulens
-
Dr. Hazai László
egyetemi magántanár, Alkalmazott Biotechnológia és Élelmiszertudományi Tanszék
