Regisztráció és bejelentkezés

Foszfinsavak észteresítése fenol-származékokkal ionos oldószer jelenlétében

Kutatócsoportunkban hagyománya van a foszfinsavak alkoholokkal történő észteresítésének [1], fenol-származékokkal azonban eddig még nem sikerült észteresítéseket megvalósítani [2]. A szakirodalomban is csak néhány példa található aril-foszfinátok szintézisére. Kutatómunkám során elsődleges célunk az irodalomban korábban nem ismert aril-foszfinátok előállítása volt. Elsődlegesen foszfinsavak fenolokkal történő direkt észteresítését vizsgáltuk mikrohullámú körülmények között, ionos oldószer jelenlétében. Először optimalizáltuk a reakciókörülményeket, vizsgáltuk az ionos oldószer mennyiségének és minőségének hatását a reakció kimenetelére, majd új származékokat állítottunk elő. Eredményeink alátámasztása érdekében végeztünk vakpróbákat, illetve termikus összehasonlító kísérleteket is. Ezt követően az új aril-foszfinátokat előállítottuk a hagyományos, savkloridon át történő módszerrel is.

[1] N. Zs. Kiss; Gy. Keglevich; Tetrahedron Lett., 57, 971-974, 2016.

[2] [10] Gy. Keglevics; E. Bálint; N. Zs. Kiss; E. Jablonkai; L. Hegedűs; A. Grün; I. Greiner; Curr. Org. Chem., 15, 1802-1810, 2011.

csatolmány

szerző

  • Tihanyi Inez
    Vegyészmérnöki alapképzési szak, nappali BSC
    alapképzés (BA/BSc)

konzulensek

  • Dr. Keglevich György
    egyetemi tanár, Szerves Kémia és Technológia Tanszék
  • Dr. Kiss Nóra Zsuzsa
    Egyetemi adjunktus, Szerves Kémia és Technológia Tanszék

helyezés

Jutalom