Várhatóan bioaktív fenantridon alkaloid analogonok köztitermékeinek előállítása szubsztituált benzilidénacetonokból
A Szerves Kémia és Technológia Tanszéken mintegy két évtizede foglalkoznak fenantridon-vázas alkaloidszármazékok szintézisével, amelyek között számos bioaktív molekula található. A vegyületcsoportra jellemző a többé-kevésbé jelentős rákellenes hatás.
BSc hallgatóként sikerült ebbe a kutatómunkába belépnem és kezdeti feladatként az irodalomból ismert úton előnyösen megkapható 4-(3-alkoxi-4-hidroxi-fenil)-but-3-én-2-onokból kiindulva több lépésben fenantridon-alkaloid analogonok teljes szintézisében felhasználható köztitermékek előállítását kaptam. Diákköri tevékenységem során a rendelkezésre álló meglehetősen rövid idő alatt a várt szintézislépéseket sikerrel elvégeztem. Az előállított köztitermékek nagyobbrészt új, az irodalomban eddig le nem írt vegyületek, amelyek szerkezetét NMR spektroszkópiával sikerült igazolnom.
A munkát BSc Szakdolgozati témaként szeretném folytatni, és sikeres felvételem esetén MSc témaként továbbvinni.
szerző
-
Sári Éva
vegyészmérnöki
nappali
konzulens
-
Dr. Kádas István
c. egyetemi docens, Szerves Kémia és Technológia Tanszék