Reakcióelegy direkt feldolgozása folyamatos kristályosítási technológiákkal
A szakaszos gyártásra berendezkedett gyógyszeriparban a folyamatos technológiák alkalmazása kezdetleges a hasonló volumenű iparágakhoz képest. Az utóbbi időben a folyamatos termelés előnyeit felismerve ‒ azaz gazdaságosabb, megbízhatóbb, biztonságosabb és fenntarthatóbb gyártás ‒, a hatóság és a gyógyszeripar képviselői együtt szorgalmazzák az átállást. Rövidtávon az egyes részlépések, hosszútávon pedig ezek összekapcsolásával az „end-to-end”, azaz az egész előállítási művelet folyamatossá tétele a cél. A dolgozatom célja ennek értelmében egy folyamatos szintézisből kapott acetilszalicilsav tartalmú reakcióelegy közvetlen feldolgozása a termék kinyerésére és tisztítására szolgáló folyamatos kristályosítási technológiák segítségével.
Kutatómunkám során elsőként szakaszos kísérletsorozatban vizsgáltam az alkalmas kicsapószereket, majd a különböző folyamatparaméterek (hűtés, kicsapószer arány, tartózkodási idő) termelésre és kristálymorfológiára kifejtett hatását tanulmányoztam. A kiválasztott kicsapószerrel több faktoros kísérletterv alapján folyamatos kristályosításokat valósítottam meg MSMPR reaktorban (mixed suspension mixed product removal, folyamatos kevert szuszpenziós reprezentatív termékelvételű tartályreaktor) és áramlásos csőreaktorban (PFC, plug flow crystallizer). A folyamatos kristályosításokban vizsgáltam a tartózkodási idő, hatóanyagoldat-kicsapószer arány és a hűtés hatását a stacioner állapotban vett minták tisztaságára, morfológiájára és a folyamat termelékenységére.
