Cisz-4-aminociklohexanol származékok diasztereomerszelektív előállítása reduktív gyűrűnyitással, áramlásos kémiai rendszerben
A nitrogénen védett cisz-4-aminociklohexanol származékok értékes építőelemnek bizonyultak különböző gyógyszerhatóanyagokban. Egy újszerű áramlásos kémiai eljárásban a nitrogénen védett 2-oxa-3-azabiciklo[2.2.2]okt-5-én cikloaddukt hidrogénezésével előállítható a cisz-4-aminociklohexanol H-Cube Pro® segítségével. Raney nikkel katalizátor tölteten 99% fölötti szelektivitás is elérhető a kívánt termékre nézve. Megfelelően megválasztott körülmények között a hidrogénezés végtermékeként a hasonlóan értékes 2-oxa-3-azabiciklo[2.2.2]oktánt is kaphatjuk, szintén jó, 99% fölötti szelektivitással. Egy mangán-dioxiddal töltött Omnifit oszloppal összekötve sikeresen kapcsoltuk a nitrozo hetero-Diels-Alder kondenzációval, tisztítási, illetve izolációs lépés nélkül. A korábban leírt szakaszos reakciókhoz képest ezzel a kétlépéses eljárással nagyobb hatékonysággal és szelektivitással lehet 4-aminociklohexanol származékokat előállítani.
szerző
-
Tamás Bálint
Vegyészmérnöki alapképzési szak, nappali BSC
alapképzés (BA/BSc)
konzulens
-
Dr. FAIGL Ferenc
egyetemi tanár, Szerves Kémia és Technológia Tanszék
