Karbamid származékok újszerű szintézise áramlásos reaktorban
A korszerű, laboratóriumi méretben alkalmazható áramlásos kémiai módszerek lehetővé teszik sorba kötött folytonos mikroreaktorok üzemeltetését. Az így kialakított rendszerekben szerves vegyületek többlépéses szintézise valósítható meg.
Szubsztituált karbamidszármazékok újszerű szintézisére nyílik lehetőség közvetlenül a terc‑butoxikarbonil védőcsoporttal ellátott aminokból kiindulva. Ezen két lépéses reakció megvalósítására olyan folytonos üzemű rendszert (1. ábra) terveztünk és állítottunk össze, melyben a védett aminból (I) az első reaktorban izocianát köztitermék (II) képződik, melyet izolálálás nélkül egy újabb reaktorban szekunder aminnal reagáltatva a megfelelő karbamidszármazék (III) keletkezik.
Az áramlásos rendszerben a szóban forgó átalakítás körülményeit in-line analitikai módszer (FT-IR spektroszkópia) alkalmazásával finomhangoltuk, csökkentettük a nemkívánatos reagensfeleslegeket és javítottuk a termelékenységet a szakaszos eljáráshoz képest. A kifejlesztett módszerrel több gyógyszerkémiailag releváns karbamidszármazék szintézisét végeztük el, jó termelésekkel.
szerző
-
Malta-Lakó Ágnes Dr.
Vegyészmérnöki alapképzési szak, nappali BSC
alapképzés (BA/BSc)
konzulensek
-
Dr. Greiner István
Kutatási és fejlesztési igazgató, Richter Gedeon Nyrt. (külső) -
Bana Péter
doktoráns, Szerves Kémia és Technológia Tanszék -
Dr. Kiss Nóra Zsuzsa
Egyetemi adjunktus, Szerves Kémia és Technológia Tanszék
