Foszfonátok és foszfinátok alkoholízise mikrohullámú körülmények között
A „zöldkémiai” kutatások egyik fontos célja környezetbarát szintézismódszerek kidolgozása. Ezen célok megvalósításához megfelelő eszköz lehet a mikrohullámú technika (MW), hiszen alkalmazásával a kémiai átalakítások „gyorsabbá és szelektívebbé” tehetők, illetve elkerülhető az oldószerek és katalizátorok használata.
Munkánk során különböző dialkil-foszfitok (H-foszfonátok) és gyűrűs foszfinátok alkoholízisét vizsgáltuk, melyek fontos kiindulási anyagok a foszfororganikus kémiában. Modellvegyületként különféle dialkil-foszfitok (dietil- és dimetil-foszfit), illetve gyűrűs foszfinátok (1-etoxi-3-foszfolén-oxidok és 1-etoxi-3-foszfolán-oxidok) szolgáltak. Az alkoholíziseket feleslegben vett alkoholokkal valósítottuk meg, katalizátor nélkül MW besugárzás hatására. Összehasonlításképpen a reakciókat hagyományos körülmények között is elvégeztük. A dialkil-foszfitok alkoholízise két lépésben játszódott le. A körülményektől függően a vegyes származékok domináltak, vagy majdnem kizárólagosan a teljesen „átésztereződött” termék képződött. A vegyes dialkil-foszfitok különösen értékes intermedierek a bennük lévő P-kiralitáscentrum miatt.
