1,4-Szubsztituált ciklohexán-származékok sztereoszelektív előállítása áramlásos kémiai rendszerben
A cariprazine (1) a Richter Gedeon Nyrt. saját fejlesztésű, originális hatóanyaga. Szintézisének egyik legfontosabb eleme a 1,4-transz-helyettesített ciklohexán-részegység előállítása. A gyártás során a 2-(4-nitrofenil)ecetsav (2) katalitikus hidrogénezésével nyerhető 2-(4-aminociklohexil)ecetsav (3) megfelelő izomerjét átkristályosítás után nyerik ki, majd alakítják át a megfelelő módon. A diplomamunkám célja egy alternatív szintézisút kidolgozása, amely során szelektív szintézissel, áramlásos rendszerrel valósul meg az 1,4-transz-helyettesített ciklohexán-egység előállítása. A kutatásom során az etil-2-(4(terc-butoxikarbonilamino)ciklohexilidén)acetát (4) Horner-Wadsworth-Emmons reakcióval történő előállítást, ill. az etil-2-(4-(3,3-dimetilkarbamido)ciklohexil)acetát (5) transz szelektív előállítását terveztem optimalizálni áramlásos rendszerben.
szerző
-
Szendrei István
Gyógyszervegyész-mérnöki mesterképzési szak, nappali MSc
mesterképzés (MA/MSc)
konzulensek
-
Dr. Rapi Zsolt
egyetemi adjunktus, Szerves Kémia és Technológia Tanszék -
Dr. FAIGL Ferenc
egyetemi tanár, Szerves Kémia és Technológia Tanszék -
Dr. Mátravölgyi Béla
Tudományos munkatárs, Szerves Kémia és Technológia Tanszék
