Aminoalkil-krizin származékok szintézise
Munkámat a Szerves Kémia és Technológiai Tanszéken az Alkaloidkémiai kutatócsoportban végeztem, ahol bekapcsolódtam a flavonoid származékok szintézisébe. Kísérleti munkám során 5,7-dihidroxiflavon (krizin) szelektív C-7-es O-alkilezését végeztem dibróm-alkán (1,3-dibróm-propán, 1,4-dibróm-bután) reagensek segítségével.
Ezt követően az előállított bróm-alkil-krizin származékokat különböző aromás gyűrűt tartalmazó aminokkal (benzil-amin, o-anizidin, és 6,7dimetoxi-1,2,3,4-tetrahidroizokinolin) kapcsoltam össze N-alkilezési reakcióval.
Ezzel a módszerrel sikeresen állítottam elő új hibrid molekulákat, amelyek szerkezetét és tisztaságát LC-MS, IR, NMR, HRMS módszerekkel igazoltuk. Várhatóan a jövőben sor kerül biológiai aktivitásuk vizsgálatára is.
szerző
-
Attila Árpád Szalay
Vegyészmérnöki alapképzési szak, nappali BSC
alapképzés (BA/BSc)
konzulensek
-
Dr. Bölcskei Hedvig
c. egy. docens, Szerves Kémia és Technológia Tanszék -
Dr. Hazai László
egyetemi magántanár, Alkalmazott Biotechnológia és Élelmiszertudományi Tanszék
