3-Fenil-1H-indol-2-karbaldehidekből és 2-fenilimidazo[1,2-a]piridin-3-karbaldehidekből képezhető azometin-ilidek 1,7-elektrociklizációs reakciói
Azometin-ilidek 1,7-elektrociklizációs reakciói hatékony és szelektív módját biztosíthatják többgyűrűs heterociklusos vegyületek szintézisének. Az anellált azepin származékok fontos részei lehetnek természetes anyagok előállítását célzó-, vagy más gyógyszeripari kutatásoknak. Az azometin-ilidek előállításával, viselkedésével és reaktivitásával számos cikk foglalkozik az irodalomban, de az 1,7-elektrociklizációs reakciók széleskörű alkalmazhatóság még távol sincs kiaknázva.
Munkám során, amelyet a Servier Gyógyszerkutató Intézetben végeztem, szubsztituált 3-fenil-1H-indol-2-karbaldehidekből és 2-fenilimidazo[1,2-a]piridin-3-karbaldehidből képezhető azometin-ilidek 1,7-elektrociklizációs reakcióit vizsgáltam.
Feladatom volt az ezen reakciók megvalósításához szükséges kiindulási vegyületek előállítása, illetve kereskedelmi forgalomban kapható aminosavak segítségével (szarkozin, prolin, pipekolinsav, 1,3-tiazolidin-4-karbonsav) az elektrociklizáció végrehajtása, valamint a termékek izolálása és szerkezetüknek azonosítása.
szerző
-
Szita Dávid Bence
gyógyszervegyész-mérnöki
nappali
konzulens
-
Dr. Hazai László
egyetemi magántanár, Alkalmazott Biotechnológia és Élelmiszertudományi Tanszék
