Regisztráció és bejelentkezés

Regioszelektivitás vizsgálata acetofenon-ketálok metallálási reakcióiban

Tudományos diákköri munkám során acetofenon¬–ketálok metallálási reakcióban történő aromás származékképzését valósítottam meg N,N,N′,N′,N′′-pentametildietiléntriamin (PMDTA) komplexképző jelenlétében. Míg butil-lítiummal, komplexképző nélkül a dioxolán csoport melletti, orto-helyzetben lítiálódott a molekula, addig PMDTA komplexképzővel ettől eltérő, az egyéb szubsztituensek melletti pozícióba sikerült metallálni a modellvegyületeket. Az aril-lítium származékokat szárazjégre öntve, a kapott karbonsavakat kinyerve és karakterizálva vizsgáltam a metallálás regioszelektivitását. A termékeket benzo[1,2,3]tiadiazin-1,1-dioxid származékok előállítására tervezzük alkalmazni, ugyanis ezen vegyületcsalád egyes képviselői biológiai aktivitást mutató, a központi idegrendszerre ható, elsősorban szorongásoldó hatású vegyületek.

szerző

  • Németh András
    Vegyészmérnöki alapképzési szak, nappali BSC
    alapképzés (BA/BSc)

konzulensek

  • Nyulasi Bálint
    Laborvezető, Egis Gyógyszergyár Zrt. (külső)
  • Dr. Kupai József
    egyetemi adjunktus, Szerves Kémia és Technológia Tanszék
  • Dr. Huszthy Péter
    egyetemi tanár, Szerves Kémia és Technológia Tanszék