Optikailag aktív fenil-pirrol alapú amino-alkoholok előállítása és alkalmazásuk királis ligandumként
TDK-munkám során bifenil pirrolból kiindulva különböző optikailag aktív, gyűrűs és nyílt szénláncú aminoalkohol származékokat állítottam elő. Az intermedierként előállított királis monoészter-származék szabad karboxil-csoportját savamiddá alakítottam, majd az észtercsoportot fenil-magnézium-kloriddal reagáltatva képeztem a tercier alkoholt. Az amidcsoport redukciója után kapott aminolkoholt királis ligandumként alkalmaztam dietil-cink és benzaldehid addíciós reakciójában.
szerző
konzulensek
-
Dr. FAIGL Ferenc
egyetemi tanár, Szerves Kémia és Technológia Tanszék -
Dr. Thurner Angelika
Tudományos főmunkatárs, Szerves Kémia és Technológia Tanszék