Alkil-fenil-H-foszfinátok előállítása és felhasználása foszfa-Mannich-reakciókban
Alkil-fenil-H-foszfinátok előállítása és felhasználása foszfa-Mannich-reakciókban
Tóth Regina Eszter, II. évf. (MSc)
Témavezetők: Dr. Bálint Erika tudományos munkatárs
MTA-BME Szerves Kémiai Technológia Tanszéki Kutatócsoport
Dr. Keglevich György egyetemi tanár
BME Szerves Kémia és Technológia Tanszék
A Szerves Kémia és Technológia Tanszék foszforkémiai és környezetbarát szintézisekkel foglalkozó kutatócsoportjában már régebb óta tanulmányozzák a Kabachnik-Fields (foszfa-Mannich) reakciót. A kondenzációk eredményeképpen α-aminofoszfonátok, illetve származékaik képződnek, melyek az α-aminosavak foszfor-analogonjainak tekinthetők, és potenciális biológiai aktivitással rendelkezhetnek. Kutatómunkám során különböző primer aminok, paraformaldehid és alkil-fenil-H-foszfinátok foszfa-Mannich-reakcióját vizsgáltuk. A kondenzációkat mikrohullámú körülmények között, katalizátor és oldószer nélkül kívántuk végrehajtani. Először egyszeres foszfa-Mannich-reakciókat valósítottunk meg. A kondenzációk során primer aminokat reagáltattunk ekvivalens mennyiségű paraformaldehiddel és alkil-fenil-H-foszfinátokkal. A főreakció mellett egy N-metilezési mellékreakcióra is felfigyeltünk.
Kutatásaink során bisz(foszfa-Mannich)-reakciókat is tanulmányoztunk. Ebben az esetben a primer aminokat kétszeres feleslegben vett paraformaldehiddel és alkil-fenil-H-foszfináttal reagáltattuk.
Célunk a keletkező új α-aminofoszfinátok és biszaminofoszfinátok kipreparálása volt, valamint az új vegyületek szerkezetazonosítása.
szerző
-
Tóth Regina Eszter
Gyógyszervegyész-mérnöki mesterképzési szak, nappali MSc
mesterképzés (MA/MSc)
konzulensek
-
-
Dr. Keglevich György
egyetemi tanár, Szerves Kémia és Technológia Tanszék
